In perioada 19-21 iunie 2019, va avea loc Bucuresti a doua reuniune a Sefilor Agentiilor de Medicamente (Heads of Medicines Agencies – HMA II), eveniment organizat de catre Ministerul Sanatatii – Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), in colaborare cu Autoritatea Nationala Sanitara Veterinare si pentru Siguranta Alimentelor – Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de uz Veterinar.
La acest eveniment participa sefii autoritatilor de reglementare si control in domeniul produselor medicinale de uz uman si veterinar din toate statele din Spatiul Economic European, reprezentanti ai Agentiei Europene a Medicamentului (EMA), ai Directoratului European pentru Calitatea Medicamentului (EDQM) si ai Comisiei Europene – Directia Generala de Sanatate si Siguranta Alimentara (DG-SANTE).
Pe agenda de lucru figureaza teme de importanta strategica in domeniul produselor medicinale de uz uman si veterinar privind functionarea si optimizarea activitatilor specifice, schimburi de informatii si bune practici in domeniul reglementarii produselor medicinale de uz uman si veterinar, precum si cele privind identificarea de solutii si resurse pentru dezvoltarea sistemelor IT necesare bazelor de date nationale si europene pentru produsele medicinale veterinare.
De asemenea, vor fi prezentate si discutate activitatile Task Force de implementare a noii legislatii in domeniul produselor medicinale veterinare, respectiv a Regulamentului (UE) 6/2019 al Parlamentului European si al Consiliului din 11 decembrie 2018 privind produsele medicinale veterinare si de abrogare a Directivei 2001/82/CE.
Mentionam totodata ca, prima reuniune a Sefilor Agentiilor de Medicamente (HMA I) organizata pe parcursul detinerii de catre Romania a Presedintiei Consiliului UE, s-a desfasurat cu succes, la Timisoara, in perioada 20-22 februarie 2019, fiind organizata tot de ANMDM in colaborare cu ANSVSA.
